במסגרת מחקר אשר ממצאיו פורסמו לאחרונה בכתב העת Vaccine ביקשו החוקרים להעריך את האימונוגניות של חיסון Pfizer-BioNTech COVID-19 mRNA BNT162b2 (Comirnaty®) בקרב ילדים עם/ ללא רקע של תסמונת PIMSי(paediatric multisystem inflammatory syndrome).
עוד בעניין דומה
מחקר זה נערך במתכונת פרוספקטיבית ובוצע בזמן התפרצות זן האומיקרון. המחקר כלל נבדקים בגילאי 5-12 שנים, 20 ילדים עם היסטוריה של PIMS (קבוצת PIMS,י70% בנים) ו-34 בריאים (קבוצת ביקורת, 38% בנים). הנבדקים קיבלו 2 מנות חיסון mRNA BNT162b2 נגד COVID-19 (10 מק"ג/מנה) בהפרש של 21 יום. החוקרים מדדו רמות קדם- חיסוניות של נוגדן anti-S SARS-CoV-2 IgG ביום החיסון הראשון ופעם נוספת בזמן חציון של 23 ימים לאחר קבלת המנה השנייה. נוגדני Anti-NCP SARS-CoV-2 IgG נמדדו אף הם פעמיים במהלך המחקר, על מנת לבחון הדבקה אפשרית בנגיף. כימות קדם-חיסון של שני סוגי הנוגדנים אפשר לחוקרים להבדיל בין נבדקים נאיביים לנגיף לאלו עם הדבקה קודמת, וזאת במטרה להשוות חיסוניות היברידית (שילוב של חיסוניות על רקע מחלה ועל רקע חיסון) לחיסוניות על רקע חיסון בלבד.
תוצאות המחקר הדגימו כי הממוצע הגאומטרי של ריכוז (geometric mean concentration – GMC) נוגדנים מסוג anti-S IgG בסרום עמד על 61.17 BAU/ml בקבוצת PIMS ו-24.97 BAU/ml בקבוצת הביקורת. לאחר החיסון עמדו שיעורי ה-GMC של נוגדן זה על 3879.14 BAU/ml ו- 3704.87 BAU/ml, בהתאמה, ללא הפרש מובהק בין הקבוצות. בקרב נבדקים עם אימוניות היברידית, הודגמו רמות נוגדני SARS-CoV-2 anti-S גבוהות יותר לאחר חיסון (ללא תלות בהיסטוריה של PIMS). 4 (20%) נבדקים מקבוצת PIMS ו-11 (32%) מקבוצת הביקורת נדבקו בנגיף בזמן תקופת המחקר, כולם ללא תסמינים. הדבקה בנגיף לא השפיעה באופן מובהק על טיטר נוגדני anti-S לאחר החיסון.
מתוצאות מחקר זה עולה כי החיסון כנגד COVID-19 הינו בעל אימונוגניות גבוה בקרב ילדים, כולל כאלו עם היסטוריה של PIMS. אימוניות היברידית מגבירה עוד יותר את הפעילות האימונוגנית הקשורה לחיסון (במובנים של תגובה סרולוגית בקרב ילדים). ברם, נדרשת הערכה נוספת לקביעת יעילות החיסון במניעת הדבקה בקורונה בקרב ילדים.
מקור:
הירשמו לקבלת עדכונים בנושאים שעלו בכתבה
