מחלת גושה הינה מחלה תורשתית נדירה שנגרמת כתוצאה מפגם גנטי. שכיחותה בישראל יוצאת דופן בשל היארעות גבוהה במיוחד בקרב יהודים-אשכנזים.
תסמיני המחלה הם טחול וכבד מוגדלים הגורמים לתחושת מלאות ונפיחות של הבטן, אנמיה ונטייה לדימום המתבטאים בחולשה, כאבי עצמות ושברים. בקרב ילדים, המחלה יכולה לגרום לקומה נמוכה ועיכוב התפתחותי.
פרופ' שושנה רבל-וילק, רופאה בכירה ביחידה להמטולוגיה-אונקולוגיה ילדים, מנהלת יחידת גושה בבי"ח שערי צדק, התארחה בפרק חדש של DocTalk, הפודקאסט של הקהילה הרפואית בישראל, לשיחה עם הילה קורח על המחלה, תסמינים בילדים, והבנת חשיבות האבחון המוקדם בקרב ילדים ודרכי הטיפול.
לו"ז האזנה:
1:03 מהי מחלת גושה ולמה חשוב שנכיר אותה?
2:06 סימפטומים ודגלים אדומים במחלת גושה
5:23 מתי הרופא צריך לחשוד ולבדוק?
7:02 האם יש מקום לבירור מחלת גושה גם בילדים לא אשכנזים?
7:57 במידה ורופא ילדים חושד בגושה - למי להפנות?
12:23 מה גיל הממוצע לאבחון גושה?
13:18 מהן ההשלכות של איחור באבחון על המטופל?
האזנה נעימה!
התוכנית הוקלטה באולפני SPS
הפרק בחסות חברת טקדה
הירשמו לקבלת עדכונים בנושאים שעלו בכתבה
