• יו"ר: פרופ' צחי גרוסמן
  • ועד האיגוד: פרופ' אביב גולדברט
  • ועד האיגוד: פרופ' יעקב ברקון
  • ועד האיגוד: ד"ר גילת לבני
  • ועד האיגוד: ד"ר יעקב שכטר
חדשות

המרכז הרפואי העמק בעפולה הוכר כמרכז ארצי למחלות נדירות

משרד הבריאות הכיר ב"העמק" כמרכז ארצי מתמחה לחולים במחלות נדירות בזכות יכולת מוכחת לאבחן מחלות נדירות וטיפולים מתקדמים במחלות אלו

חזית בניין בית החולים העמק מוארת בצבעי הקואליציה למחלות נדירות. צילום: דוברות "העמק"

משרד הבריאות הכיר לאחרונה במרכז הרפואי העמק בעפולה כמרכז ארצי מתמחה לחולים במחלות נדירות. "העמק" הוא בין המרכזים הרפואיים הבודדים בישראל שזכה להכרה כזאת. השבוע, במסגרת יום המודעות הבינלאומי למחלות נדירות, הוארה חזית בניין המרכז הרפואי בצבעי הלוגו של הקואליציה למחלות נדירות, ארגון המונה תחתיו 50 עמותות וארגוני חולים.

בעולם קיימות כיום כ-6,000 מחלות נדירות. בישראל, כחצי מיליון בני אדם סובלים ממחלות נדירות. מחלה מוגדרת כנדירה אם סובלים ממנה פחות מ- 3,500 חולים בעולם כולו. מדובר על מחלות בילדים ובמבוגרים.

ההכרה ב"העמק" כמרכז ארצי למחלות נדירות, בהובלה משותפת של פרופ' סתוית אלון-שלו, מנהלת המכון לגנטיקה רפואית ופרופ' רונן שפיגל, מנהל מחלקת ילדים ב', ניתנה לו בזכות יכולת מוכחת של בית החולים לאבחן מחלות נדירות ולאפשר טיפולים מתקדמים בכמה מהמחלות שלהן כבר נמצא טיפול. המרכז מיועד לתת מענה מקצועי רב תחומי למשפחות עם מחלות אלו, הכולל אפיון, זיהוי ואבחון של גורמים גנטיים, ייעוץ גנטי, מעקב רפואי, טיפול ושיקום של החולים.

במסגרת הכנס השנתי של הקואליציה למחלות נדירות הוענק אות הוקרה למקדמי תחום הטיפול במחלות נדירות בקטגוריה של איש מחקר, לרופאה בכירה מהמרכז הרפואי העמק, ד"ר רוני דודיוק-גד, סגנית מנהל מחלקת עור, על מחקרה בנושא מחלת העור דרייר.

במסגרת יום המודעות הוארו אמש עשרות מבנים ברחבי הארץ והעולם בצבעי ירוק, כחול וורוד, צבעי הלוגו של הקואליציה למחלות נדירות.

נושאים קשורים:  בית החולים העמק,  מחלות נדירות,  ד"ר רוני דודיוק-גד,  פרופ' סתוית אלון-שלו,  פרופ' רונן שפיגל,  חדשות
תגובות