• יו"ר: פרופ' צחי גרוסמן
  • מזכ"ל: פרופ' יעקב ברקון
  • ועד האיגוד: פרופ' אביב גולדברט
  • ועד האיגוד: ד"ר גילת לבני
  • ועד האיגוד: ד"ר יעקב שכטר
מחלות זהומיות

ה-FDA אישר את התרופה (Viramune® XR™ (nevirapine

נבירפין בשחרור מושהה שנלקח פעם ביום, אושר לשימוש במבוגרים שגילם שמונה-עשרה שנים ויותר

10.04.2011, 15:16

ה-FDA אישר את התרופה (Viramune® XR™ (nevirapine,  שמיוצרת על-ידי בוהרינג'ר (Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc).

נבירפין הוא מעכב של האנזים טרנסקריפטז של נגיף האיידס. התרופה אושרה לשימוש פעם ביום, בשילוב עם תרופות אנטי-רטרווירליות אחרות שמשמשות בטיפול כנגד HIV-1. המינון המלא שמומלץ הוא 400 מ"ג. עם זאת, יש להתחיל את הטיפול עם מינון נמוך יותר (לא עם התרופה בשחרור מושהה) ותוך פרק זמן קצוב, ובתנאי שאין תופעות לוואי חמורות, לעלות למינון המלא.

השימוש בתרופה מאושר במבוגרים שגילם שמונה-עשרה שנים ויותר. בטיחות התרופה ויעילותה טרם נבחנו בילדים ובבני-נוער שגילם שלוש עד שמונה עשרה שנים. תוצאות של ניסוי קליני שבוחן את השימוש בקרב קבוצת גיל זו צפויות להימסר בסוף השנה. שימוש בתרופה בטיפול בילדים שגילם עד שלוש שנים לא רלוונטי, שכן התרופה ניתנת ככדורים שאסור ללעוס או למצוץ. בטיפול בילדים (מגיל שבועיים) מאושרת התרופה בצורתה הנוזלית, שמשמשת גם בטיפול במבוגרים.

ערכה: ד"ר דורית שנון

מקור (pdf)

נושאים קשורים:  מחלות זהומיות,  אימונולוגיה,  איידס,  תרופות אנטי-רטרווירליות,  מחקרים
תגובות